Комплексонометрический метод

В случае анализа достаточно чистых препаратов окиси или закиси меди (а также сернокислой меди) можно при отсутствии глицинтимолового синего воспользоваться в качестве индикатора мурексидом. Следует, однако, иметь в виду, что титрование с этим индикатором менее специфично для ионов меди, чем с глицинтимоловый синим. Пипеткой, сверенной с мерной колбой емкостью 250 мл, в которой хранится раствор анализируемого препарата меди, в коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 25 мл анализируемого раствора (0,1 часть навески). В колбу приливают 75 мл воды, 10 мл ацетатной буферной смеси (рН = 5) и при энергичном перемешивании раствора взбалтыванием 2,5%-ный раствор аммиака по каплям до начала порозовения бумажки конго (переход из синего в розовато-сиреневый цвет). Затем в колбу прибавляют на кончике шпателя мурек-сид, смешанный в отношении 1 : 50 с NaCl или КСL, и подготовленный таким способом анализируемый раствор титруют 0,05 н. раствором трилона Б до изменения окраски из оранжево-желтой в малиновую, по оттенку близкую к цвету слабого раствора перманганата калия. Определение содержания Fe203. К 100 мл раствора CuS04, взятым из мерной колбы при помощи пипетки, приливают 2-3 капли концентрированной HN03 и добавляют 3 г NH4C1. Содержимое стакана нагревают до кипения, кипятят 1-2 мин, после чего приливают избыток 25%-ного раствора аммиака: 2CuS04+2NH4OH=Cu2(OH)2S04+(NH1)2S04 Cu2(OH)2S04+(NH4)2S04+6NH3=2 [Cu(NH3)4] S04. 2H20 Fe2(S04)3+6NH4OH=2Fe(OH)3+3(NH4)2S04.