Полученный раствор

Раствору с осадком дают остыть, выдерживают еще некоторое время, так чтобы общая продолжительность стояния была около 1 ч, после чего осадок количественно переносят на пористую пластинку стеклянного фильтрующего тигля № 4, предварительно высушенного и взвешенного. Стенки стакана, тигля-фильтра и осадок на фильтре промывают сначала 2%-ным раствором уксусной кислоты, а затем несколько раз дистиллированной водой. Тигель-фильтр с осадком РО04 сушат при 110° С до постоянного веса. Вместо весового определения суммарного содержания окислов свинца можно применить объемное, йодометрическое. Для этого осадок РСг04 переносят на фильтр и промывают фильтр с осадком раствором уксуснокислого натрия до исчезновения реакции на Сгб4 [проба с Р (СН3СОО)2]. Осадок на фильтре растворяют в 50- 100 мл горячей солянокислой смеси, собирая раствор в мерную колбу емкостью 250 мл. Фильтр промывают горячей водой до исчезновения реакции на Сг04 [проба с Р (СН3СОО)2]. Фильтрат и промывные воды охлаждают, доводят водой объем раствора до метки колбы и перемешивают взбалтыванием. Пипеткой, сверенной с этой мерной колбой, отбирают 50 мл раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 1-2 г йодистого калия, накрывают горло колбы часовым стеклом и оставляют на 10 мин в темном месте, после чего стекло промывают водой и выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала в качестве индикатора (вместо 0,1 н. раствора можно пользоваться 0,05 н. раствором). Титр точно 0,1 н. раствора Na2S203, выраженный в граммах РО, равен 0,00744.