Химический анализ пиритных огарков

Если после разложения перекиси водорода будет обнаружено, что частицы нерастворимого остатка имеют темно-красный цвет, т. е. что еще не закончен процесс растворения, снова добавляют 5 мл воды, 3 мл перекиси водорода и снова продолжают нагревать до кипения. Если многократной обработкой навески пиритных огарков соляной кислотой и перекисью водорода не удается достичь полного растворения окислов железа, остаток после разложения переносят на фильтр в белой ленте, а стенки стакана, края фильтра и нерастворимый в НСL остаток на нем тщательно промывают горячей водой до прекращения реакции на CP (проба с AgN03). Промытый фильтр с нерастворимым остатком сворачивают кулечком и помещают конусом вверх в платиновый тигель. Фильтр подсушивают, осторожно озоляют в тигле и нерастворимый в кислоте остаток слегка прокаливают при температуре не выше 500° С. Затем в тигель помещают около 3 г безводного углекислого натрия и около 0,1 г KN03. Содержимое тигля перемешивают маленькой стеклянной палочкой. Вытерев эту палочку 1 г безводного углекислого натрия, отвешенным на кусочек глянцевой бумаги, и присоединив это количество к основному количеству Na2C03 в тигле, осторожно сплавляют содержимое тигля до прекращения выделения из расплава пузыРков С02. Сплав выщелачивают из тигля горячей водой в стакан, выдерживают содержимое стакана в теплом месте до распадения комочков сплава, после чего осторожно подкисляют жидкость в стакане, накрыв последний часовым стеклом, маленькими порциями концентрированной НСL до прекращения выделения С02.